中国生物贝伐珠单抗注射液获批上市

发布时间：2025-01-13 23:42:57 丨 浏览次数：

　　生唯宁®遵循生物类似药相关研究指南，通过药学★■◆◆★、非临床、临床药代动力学、临床有效性及安全性等一系列递进研究，确证了其与原研产品在质量、安全性和有效性方面高度相似。在一项“随机■★★◆■◆、双盲★◆★、平行对照比较重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液（SIBP04）和贝伐珠单抗注射液（安维汀®）分别联合紫杉醇■★、卡铂治疗晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者的疗效和安全性■■◆”的Ⅲ期临床研究结果进一步确证临床安全性及疗效的一致★◆。

　　生唯宁®批准用于包括转移性结直肠癌、晚期/转移性或复发性非鳞状非小细胞肺癌、复发性胶质母细胞瘤◆★、肝细胞癌、上皮性卵巢癌、输卵管癌■◆■◆★◆、原发性腹膜癌、宫颈癌等适应症的治疗。该品是按照《生物类似药研发与评价技术指导原则》以及《生物类似药相似性评价和适应症外推技术指导原则》研制的贝伐珠单抗生物类似药。基于生唯宁®与原研产品质量方面具有良好的相似性★■■◆■◆，此次获批的适应症与原研产品在中国获批的适应症完全一致。

　　新京报讯 1月13日，中国生物在其官方微信公众号宣布，国药集团中国生物上海生物制品研究所研发的贝伐珠单抗注射液（商品名：生唯宁®）近日获批，这是中国生物第二款人源化单抗产品获批上市。